Калуга г

Калуга г, Кирова ул, д. 64

(4842)21-23-95

График работы
Ежедневно 9:00-21:00

А-Я А Б В Г Д Е Ё Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
АЦЦ Лонг табл шип 600 мг x20 (Д)
АЦЦ Лонг табл шип 600 мг x20 (Д)
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии

АЦЦ Лонг табл шип 600 мг x20 (Д)

455.30 руб.
Цены на сайте действительны на 06.02.2023.
Цены на сайте могут отличаться от цен в аптеке.

Форма выпуска:таблетки/капсулы/драже

Симптомы:Отхаркивающие средства (синтетические)

- +
Добавить в заказ
Доступна оплата онлайн.

Поделиться с друзьями

Описание РАЗВЕРНУТЬ




АЦЦ Лонг табл шип 600 мг x20 (Д)


МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ


 ,


ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА


 ,


АЦЦ®Лонг


 ,


Регистрационный номер:


Торговое название препарата: АЦЦ®Лонг.


Международное непатентованное название: ацетилцистеин.


Лекарственная форма: таблетки шипучие.


Состав


1 таблетка шипучая содержит:


действующее вещество: ацетилцистеин - 600,00 мг, вспомогательные вещества: лимонная кислота - 625,00 мг, натрия гидрокарбонат - 327,00 мг, натрия карбонат - 104,00 мг, маннитол - 72,80 мг, лактоза - 70,00 мг, аскорбиновая кислота - 75,00 мг, натрия цикламат - 30,75 мг, натрия сахарината дигидрат - 5,00 мг, натрия цитрата дигидрат - 0,45 мг, ароматизатор ежевичный «В» - 40,00 мг.


Описание: круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета, с фаской и риской на одной стороне, с запахом ежевики. Возможно наличие слабого серного запаха.


Восстановленный раствор: бесцветный прозрачный раствор с запахом ежевики, возможно наличие слабого серного запаха.


Фармакотерапевтическая группа: муколитическое средство.


Код ATX: R05CB01.


Фармакологические свойства


Фармакодинамика


Муколитическое средство, разжижает мокроту и облегчает ее отделение. Действие связано со способностью свободных сульфгидрильных групп ацетилцистеина разрывать внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполимеризации мукопротеинов и уменьшению вязкости мокроты.


Кроме того, снижает индуцированную гиперплазию мукоидных клеток, усиливает выработку поверхностно-активных соединений путем стимуляции пневмоцитов II типа, стимулирует мукоцилиарную активность, что приводит к улучшению мукоцилиарного клиренса.


Сохраняет активность при гнойной мокроте, слизисто-гнойной и слизистой мокроте.


Увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин.


Аналогичное действие оказывает на секрет, образующийся при воспалительных заболеваниях ЛОР-органов. Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное наличием SH-группы, способной нейтрализовать электрофильные окислительные токсины. Ацетилцистеин легко проникает внутрь клетки, деацетилрируется до L-цистеина, из которого синтезируется внутриклеточный глутатион. Глутатион – высокореактивный трипептид, мощный антиоксидант, цитопротектор, улавливающий эндогенные и экзогенные свободные радикалы и токсины. Ацетилцистеин предупреждает истощение и способствует повышению синтеза внутриклеточного глутатиона, участвующего в окислительно-восстановительных процессах клеток, таким образом способствуя детоксикации вредных веществ. Этим объясняется действие ацетилцистеина в качестве антидота при отравлении парацетамолом. Парацетамол оказывает свое цитотоксическое действие через прогрессивное истощение глутатиона. Основной ролью ацетилцистеина является поддержание надлежащего уровня концентрации глутатиона, обеспечивая, таким мобразом, защиту для клеток.


Предохраняет альфа1-антитрипсин (ингибитор эластазы) от инактивирующего воздействия HOCl – окислителя, вырабатываемого миелопероксидазой активных фагоцитов. Обладает также противовоспалительным действием (за счет подавления образования свободных радикалов и активных кислородсодержащих веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной ткани).


Фармакокинетика


Абсорбция


АЦЦ® Лонг хорошо абсорбируется при пероральном приеме. Он немедленно деацетилируется до цистеина в печени. В крови наблюдается подвижное равновесие свободного и связанного с белками плазмы ацетилцистеина и его метаболитов (цистеина, цистина, диацетилцистеина). Из-за сильно выраженного эффекта «первого прохождения» через печень биодоступность ацетилцистеина составляет около 10%.


Распределение


Ацетилцистеин распределяется как в неизменном виде (20 ,%), так и в виде активных метаболитов (80 ,%), проникает в межклеточное пространство, распределяется преимущественно в печени, почках, легких и бронхиальном секрете. Объем распределения ацетилцистеина варьирует от 0,33 до 0,47 л/кг, максимальная концентрация в плазме достигается через 1-3 часа после перорального приема и составляет 15 ммоль/л, связь с белками плазмы – 50% через 4 часа после приема и снижается до 20% через 12 часов. Проникает через плацентарный барьер.


Метаболизм


После приема внутрь ацетилцистеин быстро и экстенсивно метаболизируется в стенках кишечника с образованием фармакологически активного метаболита – цистеина, а также диацетилцистина, цистина).


Выведение


Выводится почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин), незначительная часть выделяется в неизменном виде через кишечник. Период полувыведения препарата из плазмы крови (T1/2) составляет приблизительно 1 ,ч, при нарушении функции печени значение увеличивается до 8 ч.


Показания к применению


Острые и хронические заболевания органов дыхания, связанные с образованием вязкого трудноотделяемого бронхиального секрета:


· , , , , острый и хронический бронхит,


· , , , , трахеит, ларинготрахеит,


· , , , , бронхиолит, пневмония, абсцесс легкого,


· , , , , бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма,


· , , , , хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ),


· , , , , муковисцидоз,


· , , , , интерстициальные заболевания легких, ателектаз легкого (вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой)


Воспаление среднего уха (средний отит), острый и хронический синусит и риносинусит (облегчение отхождения секрета).


Противопоказания


· , , , , повышенная чувствительность к ацетилцистеину или другим компонентам препарата,


· , , , , язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения,


· , , , , кровохаркание, легочное кровотечение,


· , , , , беременность,


· , , , , период лактации,


· , , , , детский возраст до 14 лет (для данной лекарственной формы),


· , , , , дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.


С осторожностью


Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, бронхиальная астма, обструктивный бронхит, печеночная и/или почечная недостаточность, непереносимость гистамина (следует избегать длительного приема препарата, т.к. ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головная боль, вазомоторный ринит, зуд), варикозное расширение вен пищевода, заболевания надпочечников, артериальная гипертензия.


Применение при беременности и в период грудного вскармливания


Данные по применению ацетилцистеина в период беременности и грудного вскармливания ограничены, поэтому применение препарата при беременности противопоказано.


В случае необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.


Способы применения и дозы


Внутрь, после еды.


Таблетки шипучие следует растворять в одном стакане воды. Таблетки следует принимать сразу после растворения, в исключительных случаях можно оставить готовый к применению раствор на 2 ч. Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата. При кратковременных простудных заболеваниях длительность приема составляет 5 - 7 дней. При хроническом бронхите и муковисцидозе препарат следует принимать более длительное время для достижения профилактического эффекта.


При отсутствии других назначений рекомендуется придерживаться следующих дозировок:


Муколитическая терапия:


Взрослые и дети старше 14 лет: по 1 таблетке шипучей 1 раз в день (600 мг).


Побочное действие


По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥1/100, <,1/10), нечасто (≥1/1000, <,1/100), редко (≥1/10000, <,1/1000) и очень редко (<,1/10000), частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).


Нарушения со стороны иммунной системы


нечасто: реакции гиперчувствительности,


очень редко: анафилактические/анафилактоидные реакции вплоть до анафилактического шока.


Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей


нечасто: кожный зуд, сыпь, экзантема, крапивница, ангионевротический отек,


очень редко: синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).


Нарушения со стороны сердца и сосудов


нечасто: снижение артериального давления, тахикардия,


очень редко: кровотечение.


Нарушения со стороны органов дыхательной системы, грудной клетки и органов средостения


редко: одышка, бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхов при бронхиальной астме).


Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта


нечасто: боль в области живота, тошнота, рвота, диарея,


редко: диспепсия.


Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения


нечасто: шум в ушах.


Общие расстройства


нечасто: головная боль, лихорадка,


частота неизвестна: отек лица, снижение агрегации тромбоцитов.


 ,


 ,


 ,


Передозировка


Отсутствуют случаи токсической передозировки при приеме ацетилцистеина внутрь. Отсутствовали симптомы интоксикации при приеме внутрь ацетилцистеина в дозе 500 мг/кг массы тела.


Отсутствовали тяжелые побочные явления при приеме здоровыми добровольцами ацетилцистеина в дозе 11,6 г в сутки в течение 3 месяцев. Симптомы: при ошибочной или преднамеренной передозировке наблюдаются такие явления, как желудочно-кишечные проявления, как понос, рвота и тошнота.